Τη δική του άποψη για το εμβόλιο της AstraZeneca, το οποίο τις τελευταίες ημέρες βρέθηκε στο «μάτι» του κυκλώνα, με πολλές χώρες να σταματούν προληπτικά τη χορήγησή του, έδωσε ο καθηγητής πολιτικής υγείας του LSE, Ηλίας Μόσιαλος.
Όπως τονίζει σε νέα ανάρτησή του ο κ.
Μόσιαλος, έπειτα από την ανησυχία πολλών χωρών και την αναστολή της χρήσης του εμβολίου της ΑstraZeneca, ολοκληρώθηκε εχθές η συνεδρίαση της επιτροπής ασφάλειας (PRAC) του ευρωπαϊκού οργανισμού φαρμάκων (ΕΜΑ).
«Η βασική ανακοίνωση της χθεσινής συνέντευξης τύπου επιβεβαίωσε πως τα οφέλη του εμβολίου της ΑstraZeneca για την καταπολέμηση της νόσου του COVID-19 εξακολουθούν να υπερτερούν του κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών (ενώ είναι γνωστό πως η νόσος από μόνη της οδηγεί σε -πιθανώς θανατηφόρα- περιστατικά πήξης του αίματος σε ασθενείς)» εξηγεί.
«Η επιτροπή PRAC περιελάμβανε μεταξύ άλλων και εμπειρογνώμονες αιματολόγους.
Συνεργάστηκε επίσης στενά με άλλες ρυθμιστικές αρχές, συμπεριλαμβανομένου του MHRA του Ηνωμένου Βασιλείου, που έχει μεγαλύτερη εμπειρία με τη χορήγηση αυτού του εμβολίου που έχει χορηγηθεί σε περίπου 11 εκατομμύρια άτομα» τονίζει.
Όπως αναφέρει, συνολικά έχουν γίνει -τόσο στις κλινικές έρευνες πριν από την αδειοδότηση όσο και σε αναφορές έπειτα από την έναρξη των μαζικών εμβολιασμών- 469 αναφορές, 191 εκ των οποίων από τις χώρες του ΕΟΧ (Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου).
Ο αριθμός των θρομβοεμβολικών συμβάντων που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό, ήταν χαμηλότερος από τον αναμενόμενο στον γενικό πληθυσμό.
Αυτά τα δεδομένα επιτρέπουν στην επιτροπή PRAC να επιβεβαιώσει ότι δεν υπάρχει αύξηση του συνολικού κινδύνου θρόμβων αίματος μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της ΑstraZeneca.
Όπως προκύπτει από τα δεδομένα που παρευρίσκονταν στη δημοσιότητα, είχαν προκύψει επιδημιολογικά και κλινικά ερωτήματα που θα εξεταζόταν από τους εμπειρογνώμονες.
Ας δούμε λοιπόν πως και εάν απαντήθηκαν αυτά τα ερωτήματα στη συνέντευξη τύπου: 1.Είναι τα περιστατικά των θρομβώσεων που έχουν ανακοινωθεί περισσότερα από τα περιστατικά σε αντίστοιχο...
Πηγή/Περισσότερα: in.gr
Όπως τονίζει σε νέα ανάρτησή του ο κ.
Μόσιαλος, έπειτα από την ανησυχία πολλών χωρών και την αναστολή της χρήσης του εμβολίου της ΑstraZeneca, ολοκληρώθηκε εχθές η συνεδρίαση της επιτροπής ασφάλειας (PRAC) του ευρωπαϊκού οργανισμού φαρμάκων (ΕΜΑ).
«Η βασική ανακοίνωση της χθεσινής συνέντευξης τύπου επιβεβαίωσε πως τα οφέλη του εμβολίου της ΑstraZeneca για την καταπολέμηση της νόσου του COVID-19 εξακολουθούν να υπερτερούν του κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών (ενώ είναι γνωστό πως η νόσος από μόνη της οδηγεί σε -πιθανώς θανατηφόρα- περιστατικά πήξης του αίματος σε ασθενείς)» εξηγεί.
«Η επιτροπή PRAC περιελάμβανε μεταξύ άλλων και εμπειρογνώμονες αιματολόγους.
Συνεργάστηκε επίσης στενά με άλλες ρυθμιστικές αρχές, συμπεριλαμβανομένου του MHRA του Ηνωμένου Βασιλείου, που έχει μεγαλύτερη εμπειρία με τη χορήγηση αυτού του εμβολίου που έχει χορηγηθεί σε περίπου 11 εκατομμύρια άτομα» τονίζει.
Όπως αναφέρει, συνολικά έχουν γίνει -τόσο στις κλινικές έρευνες πριν από την αδειοδότηση όσο και σε αναφορές έπειτα από την έναρξη των μαζικών εμβολιασμών- 469 αναφορές, 191 εκ των οποίων από τις χώρες του ΕΟΧ (Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου).
Ο αριθμός των θρομβοεμβολικών συμβάντων που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό, ήταν χαμηλότερος από τον αναμενόμενο στον γενικό πληθυσμό.
Αυτά τα δεδομένα επιτρέπουν στην επιτροπή PRAC να επιβεβαιώσει ότι δεν υπάρχει αύξηση του συνολικού κινδύνου θρόμβων αίματος μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της ΑstraZeneca.
Όπως προκύπτει από τα δεδομένα που παρευρίσκονταν στη δημοσιότητα, είχαν προκύψει επιδημιολογικά και κλινικά ερωτήματα που θα εξεταζόταν από τους εμπειρογνώμονες.
Ας δούμε λοιπόν πως και εάν απαντήθηκαν αυτά τα ερωτήματα στη συνέντευξη τύπου: 1.Είναι τα περιστατικά των θρομβώσεων που έχουν ανακοινωθεί περισσότερα από τα περιστατικά σε αντίστοιχο...
Πηγή/Περισσότερα: in.gr



















